Το Ινστιτούτου Νευρολογίας & Γενετικής συμμετέχει στην παγκόσμια ερευνητική προσπάθεια. Ποσοστό περίπου 5% των ατόμων πάνω από την ηλικία των 65 ετών και 20% πάνω από τα 80 χρόνια

Με στόχο να καταστεί ακόμα πιο έντονη παρουσία της Κύπρου στον παγκόσμιο χάρτη της επιστήμης και της ιατρικής θα συνεχιστεί και ενισχυθεί η συνεργασία

Εκδήλωση στο Ινστιτούτο Νευρολογίας και Γενετικής Κύπρου προς τιμήν μιας αφοσιωμένης φροντίστριας ασθενών Αισθήματα συγκίνησης κυριάρχησαν κατά τη διάρκεια της σεμνής τελετής εγκαινίων

Η Κλινική Γενετικής του Ινστιτούτου Νευρολογίας και Γενετικής Κύπρου και του Νοσοκομείου Αρχιεπίσκοπος Μακάριος ΙΙΙ, σε συνεργασία με άλλες κλινικές και ομάδες στήριξης ασθενών, υλοποιούν το ερευνητικό πρόγραμμα CENS

Το Ινστιτούτο Νευρολογίας και Γενετικής Κύπρου και το Πανεπιστήμιο Κύπρου συνεχίζουν τη συνεργασία τους στον τομέα της νευρολογίας. Συγκεκριμένα, στις 18 Ιουνίου 2019, ανανεώθηκε η Συμφωνία Συνεργασίας

ΤΗΣ ΝΑΤΑΣΑΣ ΣΧΙΖΑ* Η Charcot-Marie-Tooth 4C είναι η συνηθέστερη υπολειπόμενη απομυελινωτική νευροπάθεια που προκύπτει από μεταλλάξεις του γονιδίου SH3TC2. Τα ποντίκια Sh3tc2-/- αντιπροσωπεύου

Με χρηματοδότηση από το Ίδρυμα Muscular Dystrophy Association (MDA) και το Ίδρυμα Charcot-Marie-Tooth Association (CMTA) των Ηνωμένων Πολιτειών Αμερικής για τη Γονιδιακή Θεραπεία

Επιδημιολογική και μοριακή μελέτη της κλασσικής γαλακτοζαιμίας στον Ελληνοκυπριακό πληθυσμό ΤΗΣ ΔΡΟΣ ΑΝΘΗΣ ΔΡΟΥΣΙΩΤΟΥ* Η κλασσική γαλακτοζαιμία είναι ένα κληρονομικό μεταβολικό

ΤΟΥ ΣΤΑΥΡΟΥ ΚΥΠΡΙΑΝΟΥ* Μέσα από το άρθρο αυτό θα μοιραστώ μαζί σας την εμπειρία μου για μια σπάνια νευρολογική νόσο που με αφετηρία τη διάγνωση στο Ινστιτούτο Νευρολογίας και Γενετικής Κύπρου

O Κυπριακός Σύνδεσμος για τη Νόσο του Huntington και η Οργάνωση Πολιτισμού Νεόφυτος διοργανώνουν διάλεξη με θέμα: «Λογοτεχνία και Ιατρική: Μπορεί η Κερένια Κούκλα να συμβάλει στην ανάπτυξη ενσυναίσθησης;» Ομιλήτρια: Μαριάννα Παφίτη, Δρ. Νεοελληνικής Λογοτεχνίας, Συνεργάτης Τμήματος Βυζαντινών Σπουδών