Το έργο χρηματοδοτείται με ποσό €595.000 από τη Νορβηγία Συμβόλαιο για τη χρηματοδότηση του έργου «Υποδομή για τη Διάγνωση και Θεραπεία των Ασθενών» από τις Χορηγίες Νορβηγίας 2014–2021 υπογράφηκε μεταξύ της Γενικής Διεύθυνσης

Χρηματοδότηση από τη φαρμακευτική εταιρεία IONIS των ΗΠΑ Έρευνα για την κληρονομική νευροπάθεια τύπου CMT1A διεξάγεται στο Ινστιτούτο Νευρολογίας και Γενετικής Κύπρου (ΙΝΓΚ) με

Ανάπτυξη miRNA-βιοδεικτών στον ορό ασθενών με μυϊκές δυστροφίες ΤΟΥ ΔΡΟΣ ΔΗΜΗΡΤΗ ΚΟΥΤΑΛΙΑΝΟΥ* Οι μυϊκές δυστροφίες είναι μια ομάδα ετερογενών γενετικών διαταραχών

ΤΗΣ ΑΝΤΡΗΣ ΝΕΟΦΥΤΟΥ* Η Ναρκοληψία είναι μια χρόνια, νευρολογική διαταραχή που οφείλεται στην ανεπάρκεια του εγκεφάλου να ρυθμίζει τους κύκλους

Προσδιορισμός μίας νέας μετάλλαξης στο γονίδιο SMAD3 σε δύο κυπριακές οικογένειες µε Ανεύρυσμα Θωρακικής Αορτής ΤΗΣ ΑΝΝΑΣ ΚΕΡΑΥΝΟΥ*

Στον Πέτρο Πατσαλή, επιστήμονα/ερευνητή στο Τμήμα Μοριακής Γενετικής Θαλασσαιμίας με Διευθύντρια την Καθ. Μαρίνα Κλεάνθους και συνεργάτη στη Σχολή Μοριακής Ιατρικής Κύπρου,

Παγκόσμια ημέρα ευαισθητοποίησης και ενημέρωσης για την οικογενή υπερχοληστερολαιμία Η 24η Σεπτεμβρίου έχει καθοριστεί ως η παγκόσμια ημέρα ευαισθητοποίησης για την οικογενή

Επίσκεψη στο Ινστιτούτο Νευρολογίας & Γενετικής Κύπρου (ΙΝΓΚ) πραγματοποίησε ο νέος Επικεφαλής Επιστήμονας και Πρόεδρος του Διοικητικού Συμβουλίου του Ιδρύματος

Πρωτεομική μελέτη για την ανίχνευση πιθανών βιοδεικτών στην νεφρίτιδα του λύκου Ο συστηματικός ερυθηματώδης λύκος (ΣΕΛ) είναι μια χρόνια αυτοάνοση φλεγμονώδη ασθένεια,

Το Τμήμα Μοριακής Ιολογίας του Ινστιτούτου Νευρολογίας και Γενετικής Κύπρου διενεργεί έρευνα στον κυπριακό πληθυσμό προκειμένου να εξασφαλίσει μια σειρά από