Η Κλινική Γενετικής του Ινστιτούτου Νευρολογίας και Γενετικής Κύπρου και του Νοσοκομείου Αρχιεπίσκοπος Μακάριος ΙΙΙ, σε συνεργασία με άλλες κλινικές και ομάδες στήριξης ασθενών, υλοποιούν το ερευνητικό πρόγραμμα CENS

Το Ινστιτούτο Νευρολογίας και Γενετικής Κύπρου και το Πανεπιστήμιο Κύπρου συνεχίζουν τη συνεργασία τους στον τομέα της νευρολογίας. Συγκεκριμένα, στις 18 Ιουνίου 2019, ανανεώθηκε η Συμφωνία Συνεργασίας

ΤΗΣ ΝΑΤΑΣΑΣ ΣΧΙΖΑ* Η Charcot-Marie-Tooth 4C είναι η συνηθέστερη υπολειπόμενη απομυελινωτική νευροπάθεια που προκύπτει από μεταλλάξεις του γονιδίου SH3TC2. Τα ποντίκια Sh3tc2-/- αντιπροσωπεύου

Με χρηματοδότηση από το Ίδρυμα Muscular Dystrophy Association (MDA) και το Ίδρυμα Charcot-Marie-Tooth Association (CMTA) των Ηνωμένων Πολιτειών Αμερικής για τη Γονιδιακή Θεραπεία

Επιδημιολογική και μοριακή μελέτη της κλασσικής γαλακτοζαιμίας στον Ελληνοκυπριακό πληθυσμό ΤΗΣ ΔΡΟΣ ΑΝΘΗΣ ΔΡΟΥΣΙΩΤΟΥ* Η κλασσική γαλακτοζαιμία είναι ένα κληρονομικό μεταβολικό

ΤΟΥ ΣΤΑΥΡΟΥ ΚΥΠΡΙΑΝΟΥ* Μέσα από το άρθρο αυτό θα μοιραστώ μαζί σας την εμπειρία μου για μια σπάνια νευρολογική νόσο που με αφετηρία τη διάγνωση στο Ινστιτούτο Νευρολογίας και Γενετικής Κύπρου

O Κυπριακός Σύνδεσμος για τη Νόσο του Huntington και η Οργάνωση Πολιτισμού Νεόφυτος διοργανώνουν διάλεξη με θέμα: «Λογοτεχνία και Ιατρική: Μπορεί η Κερένια Κούκλα να συμβάλει στην ανάπτυξη ενσυναίσθησης;» Ομιλήτρια: Μαριάννα Παφίτη, Δρ. Νεοελληνικής Λογοτεχνίας, Συνεργάτης Τμήματος Βυζαντινών Σπουδών

ΚΥΠΕ- Ο Πρόεδρος της Δημοκρατίας Νίκος Αναστασιάδης διαβεβαίωσε απόψε ότι η πολιτεία θα συνεχίσει να υποστηρίζει εμπράκτως τη λειτουργία του Ινστιτούτου Νευρολογίας και Γενετικής Κύπρου (ΙΝΓΚ). Σε χαιρετισμό του στην εκδήλωση TELETHON 2019, στους κήπους του Προεδρικού Μεγάρου, ο Πρόεδρος

Μια νέα ερευνητική υποδομή που θα διευκολύνει τη μελλοντική ανάπτυξη καλύτερων παιδιατρικών φαρμάκων Ο σχεδιασμός της πρώτης ερευνητικής υποδομής αποκλειστικά αφιερωμένης στην παιδιατρική έχει ξεκινήσει και επισήμως. Το πρόγραμμα ID-EPTRI

Η β-θαλασσαιμία αποτελεί μία από τις πιο συχνές μονογονιδιακές ασθένειες παγκοσμίως. Προκαλείται από μεταλλάξεις στο γονίδιο της β-σφαιρίνης που οδηγούν στη μείωση ή απουσία σύνθεσης της β-σφαιρίνης, βασικού συστατικού