Η επιτροπή για τα φάρμακα ανθρώπινης χρήσης του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (CHMP) ενημέρωσε τις πληροφορίες προϊόντος για το εμβόλιο COVID-19 Comirnaty

Σε λειτουργία η υπηρεσία ηλεκτρονικής υποβολής ανεπιθύμητων ενεργειών από τον εμβολιασμό Συνολικά 22 αναφορές πιθανών ανεπιθύμητων ενεργειών έλαβε κατά τον πρώτο μήνα χορήγησης

*Ο εμβολιασμός COVID-19 μειώνει τον κίνδυνο προσβολής ενός ατόμου από τον ιό SARS-CoV-2 ο οποίος προκαλεί τη νόσο COVID-19. *Όπως όλα τα φάρμακα, κανένα εμβόλιο

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) έλαβε αίτηση για άδεια κυκλοφορίας υπό όρους (CMA) για ένα εμβόλιο COVID-19 που αναπτύχθηκε από την AstraZeneca και το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης. Η αξιολόγηση του εμβολίου, γνωστή ως εμβόλιο COVID-19

ΟΙ Φαρμακευτικές Υπηρεσίες του Υπουργείου Υγείας δεν δύνανται να προβούν σε οποιεσδήποτε συστάσεις ή εισηγήσεις για αυτά τα προϊόντα, καθώς η ποιότητα, η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητά τους δεν έχει τεκμηριωθεί.

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) συνέστησε τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας υπό όρους για το εμβόλιο COVID-19 Moderna για την πρόληψη της νόσου του κοροναϊού 2019 (COVID-19) σε άτομα ηλικίας 18 ετών

Στα πλαίσια αντιμετώπισης της πανδημίας COVID-19, ο Τομέας Καλλυντικών των Φαρμακευτικών Υπηρεσιών, επιθυμεί να επιστήσει την προσοχή σε όλα τα υποστατικά πώλησης καλλυντικών προϊόντων αλλά και στους καταναλωτές

Η εκτίμηση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) για το εμβόλιο COVID-19 που αναπτύχθηκε από την AstraZeneca και το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης έχει προχωρήσει τις τελευταίες εβδομάδες

Το υπουργείο Υγείας δίνει απαντήσεις σε 17 ερωτήματα σχετικά με το εμβόλιο Comirnaty. ΕμβόλιοCOVID-19 mRNA (nucleoside modified)

Το Υπουργείο Υγείας χαιρετίζει τη χθεσινή έγκριση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων και της Ευρωπαϊκής Επιτροπής για κυκλοφορία του εμβολίου που ανέπτυξαν οι Pfizer-BioNTech στα κράτη