Οι Φαρμακευτικές Υπηρεσίες επιθυμούν να πληροφορήσουν το κοινό ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή στα πλαίσια ανάκαμψης από την πανδημία COVID-19, έχει ξεκινήσει Ευρωπαϊκή καμπάνια ενημέρωσης

Η Επιτροπή για τα Φάρμακα Ανθρώπινης Χρήσης του EMA (CHMP) έχει ολοκληρώσει την αξιολόγηση του σχετικά με τη χρήση των μονοκλωνικών αντισωμάτων casirivimab και imdevimab

Η επιτροπή για τα φάρμακα ανθρώπινης χρήσης του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (CHMP) ξεκίνησε μια «κυλιόμενη ανασκόπηση» δεδομένων του CVnCoV, ενός εμβολίου COVID 19

Το Υπουργείο Υγείας συμφωνεί με το εύλογο αίτημα της Ομοσπονδίας Συνδέσμων Ασθενών Κύπρου (ΟΣΑΚ) για εκ των προτέρων ενημέρωση του πολίτη για το εμβόλιο που θα του χορηγηθεί

Το Υπουργείο Υγείας δινει με ενημερωτικό έντυπο, πληροφορίες και Γενικές Οδηγίες προς εμβολιαζόμενους

Στο πλαίσιο της αδειοδοτησης του εμβολίου της AstraZeneca από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) και ενόψει της έναρξης παραδόσεων από την παρασκευάστρια εταιρεία,

Εμβόλιο COVID-19 (ChAdOx1-S [ανασυνδυασμένο]) 1. Τι είναι το εμβόλιο COVID-19 AstraZeneca και σε τι χρησιμοποιείται; Το εμβόλιο COVID-19 AstraZeneca είναι ένα εμβόλιο για την πρόληψη της νόσου του κορονοϊού 2019 (COVID-19) σε άτομα ηλικίας 18 ετών και άνω.

Μετά από αξιολόγηση των επιστημονικών δεδομένων από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων, χορηγήθηκε σήμερα το απόγευμα άδεια κυκλοφορίας υπό όρους του εμβολίου της AstraZeneca στην Ευρωπαϊκή Ένωση

Σήμερα ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) κυκλοφόρησε την πρώτη του ενημερωμένη έκδοση ασφαλείας για το εμβόλιο COVID-19 – Comirnaty. Καταλήγει στο συμπέρασμα

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: BioNTech Manufacturing GmbH Σημαντικά Σημεία Τα τελευταία δεδομένα ασφάλειας για αυτό το εμβόλιο είναι σύμφωνα με το γνωστό προφίλ παρενεργειών και οι σχετικές κριτικές