Την περασμένη εβδομάδα, η Επιτροπή Ασφάλειας του EMA, PRAC, ολοκλήρωσε την προκαταρκτική επισκόπηση των περιπτώσεων θρόμβων αίματος, συμπεριλαμβανομένων πολύ
Η Επιτροπή για τα Φάρμακα Ανθρώπινης Χρήσης του EMA (CHMP) ολοκλήρωσε την αναθεώρησή της σχετικά με τη χρήση του μονοκλωνικού αντισώματος regdanvimab (επίσης γνωστό ως CT-P59)
Χρίστος Πέτρου: Από τα εμβόλια των ζωντανών ή αδρανοποιημένων ιών, δεν υπάρχει κανένα εγκεκριμένο. Αυτή είναι η κατηγορία η οποία δεν ενδείκνυται, κάθετα αντενδείκνυται για άτομα ανοσοκατασταλμένα, μεταμοσχευμένα, κλπ.
Αρκετές Αρχές που είναι υπεύθυνες για εθνικές εκστρατείες εμβολίων σε χώρες της ΕΕ έχουν προσωρινά παύσει τον εμβολιασμό με το εμβόλιο κατά της COVID-19, AstraZeneca. Αυτό είναι ένα μέτρο που λαμβάνεται εθνικά, ε
Η Αναπληρώτρια Διευθύντρια των Φαρμακευτικών Υπηρεσιών καθησυχάζει τους Κύπριους, λέγοντας ότι ο αριθμός των θρεομβοεμβολικών επεισοδίων που παρουσιαστήκαν σε εμβολιαζόμενους δεν είναι ψηλότερος
Εμβόλιο Ad26.COV2-S [ανασυνδυασμένο] Τι είναι το εμβόλιο Janssen και σε τι χρησιμοποιείται; Το εμβόλιο COVID-19 Janssen είναι ένα εμβόλιο για την πρόληψη της νόσου του κορονοϊού 2019 (COVID-19)
O Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) συνέστησε τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας υπό όρους για το εμβόλιο Janssen (Johnson & Johnson) για την πρόληψη της COVID-19
«Επί του παρόντος δεν υπάρχει ένδειξη ότι ο εμβολιασμός προκάλεσε αυτές τις καταστάσεις, οι οποίες δεν αναφέρονται ως παρενέργειες με αυτό το εμβόλιο» Η αυστριακή εθνική αρμόδια Αρχή ανέστειλε τη χρήση μιας παρτίδας
Η Επιτροπή για τα Φάρμακα Ανθρώπινης Χρήσης του EMA (CHMP) ξεκίνησε μια κυλιόμενη ανασκόπηση του Sputnik V (Gam-COVID-Vac), ενός εμβολίου COVID-19 που αναπτύχθηκε από το Εθνικό Κέντρο Επιδημιολογίας
ING.jpg
)
