O EMA παρείχε πρόσθετες συμβουλές για θρόμβους αίματος ή χαμηλά αιμοπετάλια που συμβαίνουν μετά τον εμβολιασμό με το Vaxzevria (εμβόλιο COVID-19 AstraZeneca).
Ο EMA εφαρμόζει πρόσθετα προσωρινά μέτρα για τον περαιτέρω εξορθολογισμό των δραστηριοτήτων στο ευρωπαϊκό ρυθμιστικό δίκτυο φαρμάκων, ώστε οι εμπειρογνώμονες να μπορούν
Οι Φαρμακευτικές Υπηρεσίες απαντούν σε συχνές ερωτήσεις για τα εμβόλια κατά της COVID-19 1. Πώς δρουν τα εμβόλια κατά της νόσου COVID-19; Γενικά, τα εμβόλια δρουν προετοιμάζοντας
Στις 11 Μαρτίου 2021, η επιτροπή ασφάλειας του EMA (PRAC) κατέληξε στο συμπέρασμα ότι τα οφέλη των διαλυμάτων ιφωσφαμίδης για έγχυση εξακολουθούν να υπερτερούν
Το Διοικητικό Συμβούλιο του ΕΜΑ επιβεβαίωσε ότι η Πύλη και Βάση Δεδομένων της ΕΕ για τις κλινικές δοκιμές, ένα από τα κύρια παραδοτέα του Κανονισμού για τις Κλινικές Δοκιμές και η βασική συνιστώσα
Ο EMA επιβεβαιώνει ότι η συνολική σχέση οφέλους-κινδύνου παραμένει θετική Σε συνεδρίαση στις 20 Απριλίου 2021, η Επιτροπή Ασφάλειας του EMA (PRAC) κατέληξε στο συμπέρασμα ότι θα πρέπει να
Η Επιτροπή Ασφάλειας του EMA (PRAC) συνεδριάζει σήμερα, 31 Μαρτίου, στο πλαίσιο της συνεχιζόμενης εξέτασής της για πολύ σπάνιες περιπτώσεις ασυνήθιστων θρόμβων αίματος που σχετίζονται με χαμηλό αριθμό
Η Επιτροπή για τα Φάρμακα Ανθρώπινης Χρήσης του EMA (CHMP) ενέκρινε αρκετές σημαντικές συστάσεις που θα αυξήσουν την παραγωγική ικανότητα και την προμήθεια εμβολίων COVID-19 στην ΕΕ.