Η Επιτροπή Φαρμάκων για ανθρώπινη χρήση (CHMP) του EMA συνέστησε την αδειοδότηση του εμβολίου VidPrevtyn Beta ως ενισχυτική (booster) δόση σε ενήλικες

Στο πλαίσιο της εκστρατείας #MedSafetyWeek σε Μέσα Κοινωνικής Δικτύωσης, το κοινό ενθαρρύνεται να αναφέρει τις πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες έπειτα από

Στο πλαίσιο των προσπαθειών για την καλύτερη εξυπηρέτηση των κλινηρών ατόμων που επιθυμούν να εμβολιαστούν με τα επικαιροποιημένα διδύναμα

Σε χρόνιες φλεγμονώδεις διαταραχές. Η Επιτροπή ασφάλειας του EMA (PRAC) έχει συστήσει μέτρα για την ελαχιστοποίηση του κινδύνου εμφάνισης σοβαρών

Η Επιτροπή Φαρμάκων για ανθρώπινη χρήση (CHMP) του EMA συνέστησε την αδειοδότηση του προσαρμοσμένου (δηλ επικαιροποιημένου) εμβολίου Spikevax

Η Επιτροπή Φαρμάκων για ανθρώπινη χρήση (CHMP) του EMA συνέστησε την επέκταση της χρήσης των εμβολίων Comirnaty και Spikevax έναντι του αρχικού στέλεχος του ιού SARS-CoV-2.

Η Επιτροπή φαρμάκων για ανθρώπινη χρήση (CHMP) του EMA συνέστησε τη μετατροπή των αδειών κυκλοφορίας υπό όρους των εμβολίων Comirnaty (εμβόλιο των BioNTech/Pfizer)

Το Υπουργείο Υγείας δημοσιοποιεί ερωτήσεις – απαντήσεις για τα προσαρμοσμένα, επικαιροποιημένα εμβόλια έναντι της νόσου COVID-19

Η Επιτροπή φαρμάκων για ανθρώπινη χρήση (CHMP) του EMA συνέστησε την αδειοδότηση ενός προσαρμοσμένου (δηλ επικαιροποιημένου) δισθενούς εμβολίου που στοχεύει,

Το Ευρωπαϊκό Κέντρο Πρόληψης και Ελέγχου Νοσημάτων (ECDC) και ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) παρέχουν επικαιροποιημένες εκτιμήσεις για τη δημόσια