Η Επιτροπή για τα φάρμακα ανθρώπινης χρήσης του EMA (CHMP) ξεκίνησε την ανασκόπηση δεδομένων με σκοπό να επεκτείνει τη χρήση του εμβολίου κατά της ευλογιάς,
Ο EMA συστήνει την έκδοση άδειας κυκλοφορίας για το εμβόλιο COVID-19 Valneva (αδρανοποιημένο, ανοσοενισχυμένο εμβόλιο) για χρήση στο αρχικό σχήμα εμβολιασμού
Η χρήση του εμβολίου σε έφηβους είναι η ίδια όπως και στους ενήλικες, με χορήγηση ως δύο ενέσεις στους μυς του άνω βραχίονα, σε μεσοδιάστημα τριών εβδομάδων.
Ο EMA ξεκίνησε μία κυλιόμενη ανασκόπηση για μία έκδοση του εμβολίου Spikevax προσαρμοσμένη ώστε να παρέχει καλύτερη προστασία έναντι συγκεκριμένης παραλλαγής ή
Το Υπουργείο Υγείας ανακοινώνει ότι από 13 Μαΐου 2022, το φαρμακευτικό προϊόν Paxlovid (PF-07321332 150 mg/ ritonavir 100 mg) επικαλυμμένα δισκία θα είναι διαθέσιμο
Η Επιτροπή του ΕΜΑ για τα φάρμακα ανθρώπινης χρήσης (CHMP) συνέστησε τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας για το Evusheld, το οποίο αναπτύχθηκε από την AstraZeneca AB,
Στις 11 Φεβρουαρίου 2022, η Eπιτροπή ασφάλειας του EMA, PRAC, συνέστησε την αναστολή των αδειών κυκλοφορίας των διαλυμάτων έγχυσης υδροξυαιθυλοαμύλου (HES)