Το Υπουργείο Υγείας ανακοινώνει την έναρξη δημόσιας διαβούλευσης αναφορικά με σχέδιο Κανονισμών που ρυθμίζει τη λειτουργία νοσοκομειακών φαρμακείων.

Ο EMA συστήνει στους ασθενείς να σταματήσουν να χρησιμοποιούν το Picato (ingenol mebutate), μια γέλη για τη θεραπεία της ακτινικής κεράτωσης, ενώ συνεχίζει την ανασκόπηση

Ο EMA συστήνει στους ασθενείς να σταματήσουν να χρησιμοποιούν το Picato (ingenol mebutate), μια γέλη για τη θεραπεία της ακτινικής κεράτωσης, ενώ συνεχίζει την ανασκόπησ

Το Υπουργείο Υγείας ανακοινώνει ότι στο πλαίσιο της ανάληψης από την Κύπρο του ρόλου Κράτους Μέλους Αναφοράς από την 1η Ιανουαρίου 2020, για τις διαδικασίες Αμοιβαίας

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) είναι ενήμερος ότι έχουν εντοπιστεί ίχνη ποσότητας N-νιτροζοδιμεθυλαμίνης (NDMA) σε μικρό αριθμό φαρμάκων

Το Υπουργείο Υγείας επιθυμεί να ανακοινώσει προς όλους τους εμπλεκόμενους φορείς ότι οι Φαρμακευτικές Υπηρεσίες από την 1η Ιανουαρίου 2020

Ο EMA συστήνει τον περιορισμό της χρήσης του Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (European Medicine Agency – EMA) συστήνει τον περιορισμό της χρήσης του

Να χρησιμοποιείται με προσοχή για όλους τους ασθενείς που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο θρόμβων αίματος.Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων

Η επιτροπή ασφάλειας του ΕΜΑ (PRAC) έχει συστήσει περιορισμούς στη χρήση του Lemtrada (alemtuzumab) σε ασθενείς με υποτροπιάζουσα σκλήρυνση

Μια ανασκόπηση από την επιτροπή ασφάλειας του ΕΜΑ (PRAC) κατέληξε στο συμπέρασμα ότι το Xeljanz (tofacitinib) μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο θρόμβων