Η Επιτροπή για τα φάρμακα ανθρώπινης χρήσης του EMA (CHMP) ξεκίνησε την ανασκόπηση δεδομένων με σκοπό να επεκτείνει τη χρήση του εμβολίου κατά της ευλογιάς,

Ο EMA συστήνει την έκδοση άδειας κυκλοφορίας για το εμβόλιο COVID-19 Valneva (αδρανοποιημένο, ανοσοενισχυμένο εμβόλιο) για χρήση στο αρχικό σχήμα εμβολιασμού

Η χρήση του εμβολίου σε έφηβους είναι η ίδια όπως και στους ενήλικες, με χορήγηση ως δύο ενέσεις στους μυς του άνω βραχίονα, σε μεσοδιάστημα τριών εβδομάδων.

Ο EMA ξεκίνησε μία κυλιόμενη ανασκόπηση για μία έκδοση του εμβολίου Spikevax προσαρμοσμένη ώστε να παρέχει καλύτερη προστασία έναντι συγκεκριμένης παραλλαγής ή

Ο EMA ξεκίνησε μία κυλιόμενη ανασκόπηση για μία έκδοση του εμβολίου Comirnaty προσαρμοσμένη ώστε να παρέχει καλύτερη προστασία έναντι συγκεκριμένης

Το Υπουργείο Υγείας ανακοινώνει ότι από 13 Μαΐου 2022, το φαρμακευτικό προϊόν Paxlovid (PF-07321332 150 mg/ ritonavir 100 mg) επικαλυμμένα δισκία θα είναι διαθέσιμο

Το Υπουργείο Υγείας ενημερώνει ότι η εξυπηρέτηση των πολιτών από τα νοσοκομειακά φαρμακεία του ΟΚΥπΥ, γίνεται καθημερινά (Δευτέρα μέχρι Παρασκευή) και

Η Επιτροπή του ΕΜΑ για τα φάρμακα ανθρώπινης χρήσης (CHMP) συνέστησε τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας για το Evusheld, το οποίο αναπτύχθηκε από την AstraZeneca AB,

Στις 11 Φεβρουαρίου 2022, η Eπιτροπή ασφάλειας του EMA, PRAC, συνέστησε την αναστολή των αδειών κυκλοφορίας των διαλυμάτων έγχυσης υδροξυαιθυλοαμύλου (HES)

Η Επιτροπή για τα φάρμακα ανθρώπινης χρήσης του EMA (CHMP) συνέστησε ότι μπορεί να χορηγηθεί ενισχυτική δόση του εμβολίου Comirnaty για τη νόσο