Η Επιτροπή Φαρμάκων για τα Ανθρώπινα Φάρμακα (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) συνέστησε τη χορήγηση άδειας

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (European Medicine Agency, ΕΜΑ) έχει λάβει αίτηση για έγκριση υπό όρους για την άδεια κυκλοφορίας

Πρόσφατες μελέτες παρατήρησης για τους αναστολείς του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτενσίνης (ACE) και τους αποκλειστές των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης (ARBs,

Για παρηγορητική χρήση σε ασθενείς χωρίς μηχανική αναπνευστική υποστήριξη Η Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού

Η Επιτροπή Φαρμάκων Ανθρώπινης Χρήσης (CHMP) της Ευρωπαϊκής Επιτροπής Φαρμάκων (EMA) ξεκίνησε μια «συνεχόμενη αξιολόγηση»

Σύμφωνα με την Επίσημη Εφημερίδα της Δημοκρατίας της 24ης Απριλίου 2020: Το Υπουργείο Υγείας ανακοινώνει, σύμφωνα με τις πρόνοιες του περί της Ρύθμισης

Το Υπουργείο Υγείας ενημερώνει ότι το Συμβούλιο Φαρμάκων, μετά από ενέργειες που έγιναν σε συνεννόηση της Πρεσβείας της Κύπρου στην Ιαπωνία και τις αρμόδιες

Πρόσληψη Εργοδοτου­μένων Ορισμένου Χρόνου (Φαρμακοποιοί)

Κατά τη διάρκεια της έκτακτης τηλεδιάσκεψης που πραγματοποιήθηκε στις 2 Απριλίου 2020, η Επιτροπή Φαρμάκων Ανθρώπινης Χρήσης (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων

Σε ό,τι δε αφορά στην θεραπευτική αντιμετώπιση των εξωνοσοκομειακών ασθενών με επιβεβαιωμένη λοίμωξη από τον κορωνοϊό SARS-CoV-2 είναι διαθέσιμα για συνταγογράφηση